Validation génomique et commercialisation du MAG-EPA comme prébiotique

Depuis 2015, une formulation brevetée à base de monoglycéride de l'acide gras oméga-3 EPA (MAG-EPA) fait l'objet d'études cliniques sur des patients atteints atteints de cancer de la prostate. Ces études sont menées conjointement entre SCF Pharma Inc. et le groupe de l'uro-oncologue Vincent Fradet, M.D. Ph.D. du Centre hospitalier universitaire de l'Université Laval (CHUL) à Québec. Lors d'une de ces études sur des patients allant subir une chirurgie, il a été démontré qu'une prise quotidienne per os de MAG-EPA modulait non seulement le microbiote intestinal des patients, mais aussi celui de la prostate elle-même. Cette modulation du microbiote serait le mécanisme d'action qui mènerait à une réduction de l'aggressivité du cancer et à un risque plus faible de récidive du cancer après un suivi de cinq (5) ans. Depuis 2022, une nouvelle formulation topique de MAG-EPA fabriqué à partir de microalgues a été développée comme prébiotique de la peau pour aider les patients atteints d'eczéma à restaurer leur microbiote cutané. L'objectif du présent projet est de valider l'effet clinique du MAG-EPA comme prébiotique à l'aide de la génomique pour trois (3) études cliniques en cancer de la prostate et une étude clinique topique sur des patients atteints d'eczéma. Avec cette validation, la commercialisation de deux (2) formulations de MAG-EPA sera initiée au Canada, aux États-Unis et en Corée du Sud.